春节假期结束，小伙伴们也开始陆陆续续踏上春运返程，各位返程的小伙伴路上一定要注意防护，一路平安呐。因企业开工在即，小编特为大家奉上正确的开机步骤，按照以下步骤进行操作，保证让您顺顺利利复工！下面请跟小析姐一起来看一下开机流程吧~

实验室环境方面实验室控制温度在20-25℃之间，湿度最好控制在40%-65%之间。建议先开空调和除湿机，大概2天左右时间，待到实验室的温度湿度都相对稳定后，仪器通电开机；实验室清扫除尘，尤其是要对通风口处的灰尘进行彻底清扫。电路检查邀请专业人员（电工）检查实验室的地线是否良好，插座电源接触是否良好，UPS工作是否正常。水路检查对于仪器中使用循环水的设备，一定要检查管路是否有堵塞，水路中是否有霉菌，水路接头处是否有漏液，密封圈密封垫工作是否正常。气路检查对于使用载气的设备，需要检查压力表是否正常，气管接头是否有损坏。对于使用泵的设备需要检查是否有漏气状况。

紫外分光光度计

1、仪器开启用电源线连接上电源，打开仪器开关。2、系统自检仪器开机后进入系统自检过程。3、系统预热一般要预热20min。

原子荧光光度计

1、打开灯室，将待测元素的空心阴极灯插头插入灯座。注意：插头凸处对准插座的凹处插入；不能带电拔插空心阴极灯。2、打开原子化器室的前门，用洗瓶在去水装置的顶部开口处补加少量水保持水封。3、检查断续流动系统的泵头和泵管，适当补加硅油，旋转固定块将压块压住泵头。4、开启气瓶，调节气瓶减压阀至次级压力在0.2-0.3Mpa之间。5、按微机、断续流动、主机、顺序开启电源。

等离子体发射光谱

1、打开氩气（续气2小时以上，分压在0.55Mpa-0.7Mpa之间）。2、检查水循环水量、进样系统（炬管、雾化室、雾化器、泵管等）是否正确安装，温湿度（温度20℃-30℃，湿度20%-50%）。3、启动电脑桌面软件，等待初始化完成。4、新建方法并保存或打开原有方法。5、确认氩气储量和压力。6、开启排风→开启循环水机等待Camera温度下降到-45℃以下并稳定，光室温度稳定在37.98℃-38.02℃之间。7、等离子点火，点火后查看雾化室是否有积液，泵管是否运转正常，稳定15分钟后检测。8、运行校正样品→查看标样拟合（相关系数）→运行未知样品。

液相色谱仪

开机顺序：1、检查溶剂托盘托盘上的溶剂是否足量，以溶剂液面超过过输液管过滤头5厘米以上为宜。2、检查输液管内部有否气泡，若有，应及时通过排液阀排出。3、对溶剂（针对第1项看是否需要补充溶剂）和样品进行处理，过滤，脱气。4、打开主机电源，依次打开检测器，泵A，泵B，柱箱的电源。5、打开电脑，开启色谱工作站。6、先在工作站中开启活塞泵，以所需的流动相平衡系统（约需30min）。7、打开氘灯，等待系统基线走稳。8、开始进样检测。常见故障：开机后压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)，这往往是流动相在色谱柱内还没有平衡好、柱箱温度还没有恒定。这些都不属于仪器问题，只要多平衡一会就会稳定。若使用的是梯度程序，由于流动相的比例正处在变化中，压力也会跟随变化。开机后压力瞬间变化(3MPa)。原因不外乎以下四种情况：（1）有气泡；（2）漏液；（3）单向阀不良；（4）泵工作相位不正确，可逐个排除。

气相色谱仪

开机使用：气相色谱开机前要先打开载气、氦气、空气总阀的开关，检查二次表的压力一般都在0.6MPa(氦气在0.2MPa)。仪器电源开启后要先通过自检再打开工作站，确认每根柱子都要有流量之后再升温做样。使用前一项十分重要的工作是气密性检查，如果气路泄露，会导致仪器工作不稳定或灵敏度下降甚至可能发生爆炸，因此在操作使用前必须进行这项工作，即检查载气流路，如果氢气和空气流路若未拆动过，可不检查。检测器：FID和TCD的检测，温度要控制在室温10℃到℃，控温温度在±0.1℃。FID的检测限Mt小于等于1×10-11g/s，噪声小于等于5×10-14A，漂移小于等于5×10-13A/30min。TCD的灵敏度S大于等于mV·mL/mg，噪声小于等于0.03mV，漂移小于等于0.1mV/30min。注意事项：气相色谱仪在使用时温度不可超过进样口温度的上限，以免破坏进样口；要做好进样口污染的常规处理：隔垫和去活玻璃毛的更换、清洗或更换衬管、更换密封垫、分流平板的清洗；操作时要保证有干净的载气和干净的进样口时才可以接柱子。最常见的是污染问题，做高沸点物质后应将柱子老化，把温度升高后赶出残留物，以防止长期的积累，造成柱子的永久损坏。

质谱仪

开机前准备事项：检查真空泵油液面，确保泵内油页面处于标定的上下两线之间；查看离子源洁净程度，ESI源查看喷口是否有固体析出，毛细管口是否完好；APCI喷口是否有积液；气体压力，打开高纯氮气钢瓶总阀，调节出口压力调至0.65MPa，打开高纯氦气钢瓶总阀，调节出口压力调至0.25Mpa；检查壳气及辅助气接口连接紧固，松开液相管路与离子源的接口；开启动力电源，电压稳定，正常；确保室内温度在18-25℃。开机顺序：以质谱联用仪为例：1、打开UPS和氮气发生器开关，待氮气的压力表稳定后，打开机械泵上的电源开关；2、机械泵工作至少15min后，打开质谱仪的电源主开关，等系统抽真空24h以上才可以正常操作仪器扫描；初始真空度为7~9；3、打开液相泵，自动进样器及柱温箱电源开关；4、启动电脑，打开电脑桌面的Analysissoftware软件。使用注意事项：质谱仪需在高真空条件下工作，其中离子源在10-3～10-5Pa，质量分析器在10-6Pa。早更换灯丝，清洗离子源或仪器检修后调整质谱。在做样期间要注重口隔垫密封性的检查。每月要进行He载气系统泄漏的检查。必要时要检修老化的色谱柱。每半年要更换干燥剂。每月要进行机械泵油面的检查。每年要注意分子泵加注润滑油。必要时要清洗分子泵和离子泵。并且要进行进样口隔垫密封性和载气系统泄漏的检查，只有很好的维护才能增加仪器的使用寿命。提醒：样品在处理时应注意处理系统有过滤的功能，进入到质谱仪内的样品其颗粒的粒度应不大于1μm，并且要减少样品在传输过程中的滞后时间，因为质谱仪极快的分析速度，样品传输时间如果过长就会失去质谱分析的意义。问题：质谱开机时，泵转速最高只能升到一半，听到提示音后，控制面板上提示：systemvented；同时，泵转速缓慢下降。判断可能是漏气导致分子涡轮泵无法开启，检漏后重新开启质谱，故障没有排除，是什么原因导致？网友支招：经分析，认为只有很严重的漏气才会导致这种情况，需要全套检查：1、进样口是否安装有隔垫以及密封圈。2、色谱柱两头是否安装到位。3、放空阀有没有拧紧。4、MS密封圈是否干净或是有损坏。5、泵油是否太少或太多了。6、钢瓶没气了或载气分压压力不足。7、钢瓶接口位置大漏气。8、以上问题都没有，建议查看真空泵是否坏掉了。

ICP-MS

开机之前的准备事项：1、检查超纯水(2个），5%硝酸，调谐液，内标液的溶液是否够用，注意及时添加。废液桶要及时清空。2、开机之前要打开空调，冷却水装置，排风系统，卡上蠕动泵管，超纯水，5%硝酸，调谐液的盖子。3、定期检查机械泵的油位和颜色，定期打开机械泵的振气阀使油气过滤器中的泵油流回泵中。ICP-MS在开机后真空上不去，真空显示为ERROR，检查了分子泵和真空泵都没有问题的，不知道是什么原因?1、显示是error，那一定应该是控制和通讯的问题吧；2、检查一下循环水是否打开，流量和水压是否正确，一般的分子泵都带有水流连锁保护功能，我们的仪器如果不开水循环，真空就不能抽上去，因为分子泵不启动；3、如果是热电的X7系列通讯出了问题，你可以点击windows任务栏下一个齿轮图标，找到连接那，先断开再连接，或是重启机子；4、温差有没有设定好呢，环境的温度也有关系哦；5、也有可能是泵的问题。

ICP光谱仪

ICP开机前，必须事先安排好以下准备工作，避免仪器在短暂时间间隔里开开停停，造成损坏。1、打开空调保证室温固定在22℃，以免光学元件受温度变化影响产生谱线漂移，造成测定数据不稳定。2、打开抽风系统，排除工作时产生的有毒气体，避免有毒气体留在室内，对人员健康造成危害。3、视情况打开抽湿机，确保室内湿度控制在45%～60%之间，以免过大的湿度影响高频发射器，轻则等离子体不易点燃，重则高压击毁元件，损坏高频发射器及电路主板。4、必须使用高纯氩气，纯度要求99.%以上，以免造成点不着火或者ICP熄灭。开机使用时，注意确保气流稳定，不要让管子弯曲太厉害，以免载气流量不稳定造成脉动，影响测定。并且经常观察减压阀，保证氩气压力在0.6～0.7MPa。日常维护：1、要经常除尘和防尘。在断开电源的情况下，用干燥洁净的纱布或者小毛刷或者吸尘器将各个部位的积尘清理干净。2、要定期清洗雾化器，雾化室和炬管，特别是测定高盐溶液之后，否则会造成雾化器堵塞，炬管喷嘴积有的盐分会造成气溶胶通道不正常。要定期用稀硝酸、去离子水进行清洗。3、每次完成实验，确保样品溶液、标准溶液远离仪器，减少挥发对仪器的腐蚀。4、循环冷却水必须用蒸馏水，防止结垢。若长时间停机不使用时，每周必须开机一次，每次至少达到30min以上。

原子吸收

开机使用故障排除：1、开机后自检出现狭缝马达锁死，故障原因是电机驱动部分或电机的机械传动故障或狭缝零位光敏对坏，或接口板故障，做出正确的判断后予以更换。2、开机自检出现波长电机锁死，原因其本同上，即电机驱动或机械故障波长零位和低端限位开关故障，或接口板故障，排除方法如上。3、找不到光零，开机时没安装元素灯或半透半反镜以及燃烧头等挡住光路，另外光电倍增管、高压以及接口板等故障。4、开机启动软件后不出现光零曲线，而且死机，属于接口板故障。5、点火检查时，出现空气压力偏低，应检查空压机工作情况及出口压力，另外空气旋钮是否完全打开或管路漏气。6、出现乙炔压力偏低，检查乙炔钢瓶和管路有无漏气。7、自动寻峰时出现信号太弱，调不到百分之百，检查有无挡光、元素灯是否正确，如果以上原因排除后，可用波长微调引导至理论波长处，找到最大值。如果仍不能解决，则属于接口板或前放部分故障。8、开机电源指示灯不亮，检查外部供电系统及主机保险丝。9、扣除背景时氘灯不亮，氘灯开关是否打开，以及软件上的氘灯控制按钮是否选置在“开”状态。10、点燃氘灯得需要一定的预热时间，若长时间不能点着，或不稳定应检查供电系统是否属于正常范围。

拉曼、荧光、椭偏光谱仪

开机前需要注意：1、打开实验室空调，保证室温稳定在工作温度后再打开仪器，以免光学元件受温度变化影响光谱信号。2、确保实验室供电正常（接地良好，输出电压为仪器工作电压）。3、确认仪器设备的接线正确。如果实验室在假日期间积累灰尘，需要打扫实验室，以防灰尘落到光学元件上，影响光学元件性能。开机后注意通过标样检测仪器性能是否正常：拉曼光谱仪：检测硅信号；荧光光谱仪：检测灯谱和水的拉曼峰；椭偏光谱仪：检测标样（SiO2/Si）。

差示扫描量热仪DSC

第一步：打开气瓶阀门（或为气源阀门），调节副压表压力小于0.2MPa（通常小于0.1MPa）。

第二步：打开DSC主机电源。

第三步：打开计算机，双击桌面上的“STARe”图标进入DSC软件，然后会自动建立软件与仪器的连接，当软件下方的灰条变绿后表示仪器与软件连接成功。DSC主机和计算机的打开顺序没有严格要求。

第四步：准备实验前打开制冷装置（机械制冷/液氮制冷）。

-机械制冷，直接按开机按钮即可。

-液氮制冷，缓慢逆时针旋转打开增压阀门，使压力升至MPa(读外圈红色刻度)，逆时针打开主阀门，液氮打开后，一定不要移动液氮罐和输送液氮的气管。见图1。

热TGA、同步热分析仪TGA/DSC

第一步：打开气瓶阀门（或为气源阀门），调节副压表压力小于0.2MPa（通常小于0.1Mpa），并打开天平保护气（通常为高纯氮气），流量调为20ml/min。

第二步：打开恒温水浴槽电源。

第三步：半小时后打开仪器主机电源。

第四步：打开计算机，双击桌面上的“STARe”图标进入仪器软件，然后会自动建立软件与仪器的连接，当软件下方的灰条变绿后表示仪器与软件连接成功。仪器和计算机的打开顺序没有严格要求。

热机械分析仪TMA

第一步：打开气瓶阀门（或为气源阀门），调节副压表压力小于0.2MPa（通常小于0.1Mpa，调节保护气流量为20mL/min）。

第二步：打开恒温水浴槽的电源。

第三步：半小时后打开TMA主机电源。

第四步：打开计算机，双击桌面上的“STARe”图标进入TMA软件，然后会自动建立软件与仪器的连接，当软件下方的灰条变绿后表示仪器与软件连接成功。TMA和计算机的打开顺序没有严格要求。

第五步：如有制冷装置（机械制冷/液氮制冷），进行测试前5分钟打开即可。

-机械制冷，直接按开机按钮即可。

-液氮制冷，缓慢逆时针旋转打开增压阀门，使压力升至MPa(读外圈红色刻度)，逆时针打开主阀门，液氮打开后，一定不要移动液氮罐和输送液氮的气管。

动态热机械分析仪DMA

第一步：打开主机电源。

第二步：打开计算机，双击桌面上的“STARe”图标进入“STARe”软件，根据夹具的不同（大或者小夹具）选取不同的连接双击建立软件与仪器的连接。DMA和计算机的打开顺序没有严格要求。

第三步：实验测试前打开液氮罐主阀门即可。

DMA1：如果是1L液氮罐不需要特别操作；如果是35L液氮罐，同样打开主阀门即可。见图2.

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